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對于生物制藥車間而言，如何控制潔凈室內(nèi)的污染源永遠(yuǎn)是最重要的核心問題，而對于生物制藥而言，如何防止細(xì)菌滋生，提高藥品的成品率更是重中之重。而對于制藥車間來說，也是從如何降低潔凈室的污染值開始，而對于制藥車間內(nèi)的主要污染源不止是來自于人員本身，新型的建筑裝飾材料、粘結(jié)劑、清潔劑等物品同樣是潔凈室內(nèi)的污染源之一，所以選用綠色環(huán)保材料是降低制藥車間污染值最好的方法，同時(shí)也是減少新風(fēng)負(fù)荷，降低能耗很好的途徑。

如何設(shè)計(jì)好生物制藥車間才能將能耗降到最低？首先我們應(yīng)當(dāng)在潔凈車間設(shè)計(jì)時(shí)，就考慮到生產(chǎn)設(shè)備的大小、操作方式、維護(hù)維修、設(shè)備清洗和生產(chǎn)能力等因素，潔凈室的凈化級別必須按照生產(chǎn)的要求來確定，比如生物制藥車間中對注射劑稀配間要求較高，需用萬級潔凈室，而濃配間卻對環(huán)境要求不高，只需要讓潔凈車間達(dá)到十萬級即可。

其次是對生物制藥中潔凈度要求高的凈化車間應(yīng)當(dāng)使用局部凈化措施，比如制藥車間中的大輸液的灌封需要在萬級潔凈室且局部百級的生產(chǎn)環(huán)境內(nèi)操作。那我們在設(shè)計(jì)該潔凈車間時(shí)就無需做到全百級，只需局部做到百級凈化級別即可。

制藥車間凈化工程不僅可以在潔凈室的凈化級別上做到節(jié)能，還可以從溫濕度等參數(shù)上做出調(diào)整。根據(jù)GMP流程規(guī)定，制藥車間最適宜的生產(chǎn)環(huán)境溫度在18℃～26℃，而相對濕度在45%～65%，但其實(shí)真正在藥品生產(chǎn)的過程中，只有部分工藝是對溫濕度有具體的要求的，當(dāng)然溫濕度的要求還得讓操作人員有著一定的舒適感，不然不適的操作環(huán)境也會(huì)影響生產(chǎn)效率。